Structure-based design of 2-arylamino-4-cyclohexylmethoxy-5-nitroso-6-aminopyrimidine inhibitors of cyclin-dependent kinase 2.

Marchetti, Francesco; Sayle, Kerry L; Bentley, Johanne; Clegg, William; Curtin, Nicola J; Endicott, Jane A; Golding, Bernard T; Griffin, Roger J; Haggerty, Karen; Harrington, Ross W; Mesguiche, Veronique; Newell, David R; Noble, Martin E M; Parsons, Rachel J; Pratt, David J; Wang, Lan Z; Hardcastle, Ian R

Marchetti, Francesco; Sayle, Kerry L; Bentley, Johanne; Clegg, William; Curtin, Nicola J; Endicott, Jane A; Golding, Bernard T; Griffin, Roger J; Haggerty, Karen; Harrington, Ross W; Mesguiche, Veronique; Newell, David R; Noble, Martin E M; Parsons, Rachel J; Pratt, David J; Wang, Lan Z; Hardcastle, Ian R.

Afiliação

Marchetti F; Northern Institute for Cancer Research, School of Natural Sciences-Chemistry, Bedson Building, Newcastle University, Newcastle Upon Tyne, UKNE1 7RU.

Org Biomol Chem ; 5(10): 1577-85, 2007 May 21.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17571187

Assuntos

Química Farmacêutica/métodos; Quinase 2 Dependente de Ciclina/antagonistas & inibidores; Cicloexanos/síntese química; Inibidores Enzimáticos/síntese química; Inibidores Enzimáticos/farmacologia; Pirimidinas/farmacologia; Trifosfato de Adenosina/química; Cristalização; Ciclina A/metabolismo; Cicloexanos/farmacologia; Desenho de Fármacos; Humanos; Concentração Inibidora 50; Cinética; Modelos Químicos; Modelos Moleculares; Relação Estrutura-Atividade; Sulfonamidas/química; Benzenossulfonamidas

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirimidinas / Química Farmacêutica / Cicloexanos / Inibidores Enzimáticos / Quinase 2 Dependente de Ciclina Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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