Association of DISC1 with autism and Asperger syndrome.

Kilpinen, H; Ylisaukko-Oja, T; Hennah, W; Palo, O M; Varilo, T; Vanhala, R; Nieminen-von Wendt, T; von Wendt, L; Paunio, T; Peltonen, L

Kilpinen, H; Ylisaukko-Oja, T; Hennah, W; Palo, O M; Varilo, T; Vanhala, R; Nieminen-von Wendt, T; von Wendt, L; Paunio, T; Peltonen, L.

Afiliação

Kilpinen H; Department of Molecular Medicine, National Public Health Institute, Biomedicum, Helsinki, Finland.

Mol Psychiatry ; 13(2): 187-96, 2008 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17579608

Assuntos

Síndrome de Asperger/genética; Transtorno Autístico/genética; Predisposição Genética para Doença; Desequilíbrio de Ligação/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Pré-Escolar; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Saúde da Família; Feminino; Finlândia; Humanos; Lactente; Masculino; Repetições de Microssatélites/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; RNA Longo não Codificante; RNA Mensageiro

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Desequilíbrio de Ligação / Predisposição Genética para Doença / Síndrome de Asperger / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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