Clinical dividends from the molecular genetic diagnosis of craniosynostosis.

Wilkie, Andrew O M; Bochukova, Elena G; Hansen, Ruth M S; Taylor, Indira B; Rannan-Eliya, Sahan V; Byren, Jo C; Wall, Steven A; Ramos, Lina; Venâncio, Margarida; Hurst, Jane A; O'rourke, Anthony W; Williams, Louise J; Seller, Anneke; Lester, Tracy

Wilkie, Andrew O M; Bochukova, Elena G; Hansen, Ruth M S; Taylor, Indira B; Rannan-Eliya, Sahan V; Byren, Jo C; Wall, Steven A; Ramos, Lina; Venâncio, Margarida; Hurst, Jane A; O'rourke, Anthony W; Williams, Louise J; Seller, Anneke; Lester, Tracy.

Afiliação

Wilkie AO; Weatherall Institute of Molecular Medicine, University of Oxford, John Radcliffe Hospital, Oxford, UK. awilkie@hammer.imm.ox.ac.uk

Am J Med Genet A ; 143A(16): 1941-9, 2007 Aug 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17621648

Assuntos

Craniossinostoses/diagnóstico; Testes Genéticos; Adulto; Pré-Escolar; Craniossinostoses/genética; Craniossinostoses/patologia; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Masculino; Linhagem; Prognóstico

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testes Genéticos / Craniossinostoses Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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