CCR5-Delta32 genetic polymorphism associated with benign clinical course and magnetic resonance imaging findings in Brazilian patients with multiple sclerosis.

Kaimen-Maciel, Damacio Ramón; Reiche, Edna Maria Vissoci; Brum Souza, Doralina Guimarães; Frota Comini, Elisabeth Regina; Bobroff, Flavio; Morimoto, Helena Kaminami; Ehara Watanabe, Maria Angélica; Carvalho De Oliveira, Jaqueline; Matsuo, Tiemi; Lopes, Josiane; Donadi, Eduardo Antonio

Kaimen-Maciel, Damacio Ramón; Reiche, Edna Maria Vissoci; Brum Souza, Doralina Guimarães; Frota Comini, Elisabeth Regina; Bobroff, Flavio; Morimoto, Helena Kaminami; Ehara Watanabe, Maria Angélica; Carvalho De Oliveira, Jaqueline; Matsuo, Tiemi; Lopes, Josiane; Donadi, Eduardo Antonio.

Afiliação

Kaimen-Maciel DR; Department of Clinical Medicine, Health Sciences Center, State University of Londrina, Londrina, Paraná, Brazil.

Int J Mol Med ; 20(3): 337-44, 2007 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17671738

Assuntos

Esclerose Múltipla/genética; Esclerose Múltipla/imunologia; Polimorfismo Genético; Receptores CCR5/genética; Deleção de Sequência; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Idoso; Sequência de Bases; Brasil; Estudos de Casos e Controles; Primers do DNA/genética; Feminino; Frequência do Gene; Marcadores Genéticos; Heterozigoto; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Esclerose Múltipla/patologia; Prognóstico

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Deleção de Sequência / Receptores CCR5 / Esclerose Múltipla Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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