Motor-sensory neuropathy without minifascicles in a patient with 46XY gonadal dysgenesis.

Malandrini, Alessandro; Gambelli, Simona; Muglia, Maria; Berti, Gianna; Gaudiano, Carmen; Patitucci, Alessandra; Sugie, Kazuma; Umehara, Fujio; Quattrone, Aldo; Dotti, Maria Teresa; Federico, Antonio

Malandrini, Alessandro; Gambelli, Simona; Muglia, Maria; Berti, Gianna; Gaudiano, Carmen; Patitucci, Alessandra; Sugie, Kazuma; Umehara, Fujio; Quattrone, Aldo; Dotti, Maria Teresa; Federico, Antonio.

Afiliação

Malandrini A; Unit of Neurometabolic Disease, Department of Neurological and Behavioural Sciences, University of Siena, Italy. malandrini@unisi.it

Brain Dev ; 30(4): 291-4, 2008 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17768021

Assuntos

Axônios/patologia; Disgenesia Gonadal 46 XY/complicações; Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/complicações; Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/patologia; Adulto; Biópsia; Feminino; Disgenesia Gonadal 46 XY/genética; Proteínas Hedgehog/genética; Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/genética; Humanos; Nervo Sural/patologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Axônios / Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial / Disgenesia Gonadal 46 XY Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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