Sibling phenotype concordance in classical infantile Pompe disease. | Am J Med Genet A;143A(21): 2493-501, 2007 Nov 01. | MEDLINE

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Sibling phenotype concordance in classical infantile Pompe disease.

Smith, Wendy E; Sullivan-Saarela, Jennifer A; Li, Jennifer S; Cox, Gerald F; Corzo, Deyanira; Chen, Yuan-Tsong; Kishnani, Priya S.

Afiliação

Smith WE; Division of Genetics, The Barbara Bush Children's Hospital, Maine Medical Center, Portland, Maine, USA. smithw@mmc.org

Am J Med Genet A ; 143A(21): 2493-501, 2007 Nov 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17853454

Assuntos

Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/genética; Irmãos; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/terapia; Humanos; Lactente; Fenótipo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II / Irmãos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Infant Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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