Novel mutation in KCNA1 causes episodic ataxia with paroxysmal dyspnea.

Shook, Steven J; Mamsa, Hafsa; Jen, Joanna C; Baloh, Robert W; Zhou, Lan

Shook, Steven J; Mamsa, Hafsa; Jen, Joanna C; Baloh, Robert W; Zhou, Lan.

Afiliação

Shook SJ; Neurologic Institute, Neuromuscular Center, Cleveland Clinic, 9500 Euclid Ave., Cleveland, OH 44195, USA.

Muscle Nerve ; 37(3): 399-402, 2008 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17912752

Assuntos

Ataxia/genética; Dispneia Paroxística/genética; Predisposição Genética para Doença; Canal de Potássio Kv1.1/genética; Mutação/genética; Adolescente; Adulto; Ataxia/complicações; Dispneia Paroxística/complicações; Saúde da Família; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxia / Predisposição Genética para Doença / Dispneia Paroxística / Canal de Potássio Kv1.1 / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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