Total synthesis and absolute configuration of laurenditerpenol: a hypoxia inducible factor-1 activation inhibitor.

Chittiboyina, Amar G; Kumar, Gundluru Mahesh; Carvalho, Paulo B; Liu, Yang; Zhou, Yu-Dong; Nagle, Dale G; Avery, Mitchell A

Chittiboyina, Amar G; Kumar, Gundluru Mahesh; Carvalho, Paulo B; Liu, Yang; Zhou, Yu-Dong; Nagle, Dale G; Avery, Mitchell A.

Afiliação

Chittiboyina AG; University of Mississippi. University, Mississippi 38677-1848, USA.

J Med Chem ; 50(25): 6299-302, 2007 Dec 13.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18004798

ABSTRACT

ABSTRACT

The absolute stereo structure of the natural product laurenditerpenol (1S, 6R, 7S, 10R, 11R, 14S, 15R) has been accomplished from eight plausible stereoisomers by its first asymmetric total synthesis in a highly convergent and flexible synthetic pathway. Six stereoisomers of laurenditerpenol were synthesized and evaluated for their biological activity.

Assuntos

Diterpenos/síntese química; Fator 1 Induzível por Hipóxia/antagonistas & inibidores; Hipóxia Celular; Linhagem Celular Tumoral; Diterpenos/química; Diterpenos/farmacologia; Humanos; Fator 1 Induzível por Hipóxia/biossíntese; Conformação Molecular; Estereoisomerismo; Relação Estrutura-Atividade

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diterpenos / Fator 1 Induzível por Hipóxia Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google