A unique class of duocarmycin and CC-1065 analogues subject to reductive activation.

Jin, Wei; Trzupek, John D; Rayl, Thomas J; Broward, Melinda A; Vielhauer, George A; Weir, Scott J; Hwang, Inkyu; Boger, Dale L

Jin, Wei; Trzupek, John D; Rayl, Thomas J; Broward, Melinda A; Vielhauer, George A; Weir, Scott J; Hwang, Inkyu; Boger, Dale L.

Afiliação

Jin W; Department of Chemistry and The Skaggs Institute for Chemical Biology, The Scripps Research Institute, 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, California 92037, USA.

J Am Chem Soc ; 129(49): 15391-7, 2007 Dec 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18020335

Assuntos

Antibióticos Antineoplásicos/farmacologia; Indóis/farmacologia; Pró-Fármacos/farmacologia; Alquilação/efeitos dos fármacos; Animais; Antibióticos Antineoplásicos/química; Linhagem Celular Tumoral; DNA/efeitos dos fármacos; DNA/metabolismo; Duocarmicinas; Humanos; Indóis/química; Concentração Inibidora 50; Leucemia L1210/tratamento farmacológico; Camundongos; Camundongos Endogâmicos DBA; Fenóis/química; Fenóis/farmacologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pró-Fármacos / Indóis / Antibióticos Antineoplásicos Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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