Mutation screening of 299 Spanish families with retinal dystrophies by Leber congenital amaurosis genotyping microarray.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 48(12): 5653-61, 2007 Dec.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-18055816
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Retinose Pigmentar
/
Cegueira
/
Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos
/
Proteínas do Olho
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Screening_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
País como assunto:
Europa
Idioma:
En
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Article