Aicardi-Goutières syndrome presenting atypically as a sub-acute leukoencephalopathy.

Orcesi, S; Pessagno, A; Biancheri, R; La Piana, R; Mascaretti, M; Rossi, A; Rice, G I; Crow, Y J; Fazzi, E; Veneselli, E

Orcesi, S; Pessagno, A; Biancheri, R; La Piana, R; Mascaretti, M; Rossi, A; Rice, G I; Crow, Y J; Fazzi, E; Veneselli, E.

Afiliação

Orcesi S; Department of Child Neurology and Psychiatry, IRCCS C. Mondino Institute of Neurology Foundation, Pavia, Italy. simona.orcesi@mondino.it

Eur J Paediatr Neurol ; 12(5): 408-11, 2008 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18069026

Assuntos

Atrofia/diagnóstico; Doenças dos Gânglios da Base/diagnóstico; Calcinose/diagnóstico; Demência Vascular/diagnóstico; Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico; Microcefalia/diagnóstico; Atrofia/etiologia; Atrofia/fisiopatologia; Doenças dos Gânglios da Base/etiologia; Doenças dos Gânglios da Base/fisiopatologia; Encéfalo/diagnóstico por imagem; Encéfalo/patologia; Calcinose/etiologia; Calcinose/fisiopatologia; Demência Vascular/fisiopatologia; Deficiências do Desenvolvimento/etiologia; Deficiências do Desenvolvimento/fisiopatologia; Feminino; Predisposição Genética para Doença/genética; Humanos; Lactente; Interferon-alfa/líquido cefalorraquidiano; Linfocitose/etiologia; Microcefalia/etiologia; Microcefalia/fisiopatologia; Mutação/genética; Síndrome; Tomografia Computadorizada por Raios X

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Atrofia / Doenças dos Gânglios da Base / Calcinose / Demência Vascular / Deficiências do Desenvolvimento / Microcefalia Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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