Mutation of an A-kinase-anchoring protein causes long-QT syndrome.

Chen, Lei; Marquardt, Michelle L; Tester, David J; Sampson, Kevin J; Ackerman, Michael J; Kass, Robert S

Chen, Lei; Marquardt, Michelle L; Tester, David J; Sampson, Kevin J; Ackerman, Michael J; Kass, Robert S.

Afiliação

Chen L; Department of Pharmacology, College of Physicians and Surgeons of Columbia University, New York, NY 10032, USA.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 104(52): 20990-5, 2007 Dec 26.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18093912

Assuntos

Proteínas de Ancoragem à Quinase A/genética; Proteínas do Citoesqueleto/genética; Canal de Potássio KCNQ1/genética; Síndrome do QT Longo/genética; Mutação; Proteínas de Ancoragem à Quinase A/fisiologia; Adolescente; Adulto; Idoso; Sítios de Ligação; Criança; Pré-Escolar; Proteínas do Citoesqueleto/fisiologia; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Lactente; Canal de Potássio KCNQ1/fisiologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Canais de Potássio/metabolismo; Estrutura Terciária de Proteína; Receptores Adrenérgicos beta/metabolismo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Proteínas do Citoesqueleto / Canal de Potássio KCNQ1 / Proteínas de Ancoragem à Quinase A / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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