Shifting paradigm of association studies: value of rare single-nucleotide polymorphisms.

Gorlov, Ivan P; Gorlova, Olga Y; Sunyaev, Shamil R; Spitz, Margaret R; Amos, Christopher I

Gorlov, Ivan P; Gorlova, Olga Y; Sunyaev, Shamil R; Spitz, Margaret R; Amos, Christopher I.

Afiliação

Gorlov IP; Department of Epidemiology, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA.

Am J Hum Genet ; 82(1): 100-12, 2008 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18179889

Assuntos

Predisposição Genética para Doença; Genoma Humano; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Estudos de Casos e Controles; Frequência do Gene; Genética Populacional; Humanos; Mutação de Sentido Incorreto

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genoma Humano / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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