Isolated facial hemihyperplasia: manifestation of Beckwith-Wiedemann syndrome.

Sathienkijkanchai, Achara; Prucka, Sandra K; Grant, John H; Robin, Nathaniel H

Sathienkijkanchai, Achara; Prucka, Sandra K; Grant, John H; Robin, Nathaniel H.

Afiliação

Sathienkijkanchai A; Department of Genetics, University of Alabama at Birmingham, 1530 3rd Avenue South, Birmingham, AL 35294, USA.

J Craniofac Surg ; 19(1): 279-83, 2008 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18216702

Assuntos

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/diagnóstico; Assimetria Facial/diagnóstico; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Criança; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Diagnóstico Diferencial; Humanos; Hiperplasia; Masculino; Metiltransferases/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Assimetria Facial Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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