FAM83H mutations in families with autosomal-dominant hypocalcified amelogenesis imperfecta.

Kim, Jung-Wook; Lee, Sook-Kyung; Lee, Zang Hee; Park, Joo-Cheol; Lee, Kyung-Eun; Lee, Myoung-Hwa; Park, Jong-Tae; Seo, Byoung-Moo; Hu, Jan C-C; Simmer, James P

Kim, Jung-Wook; Lee, Sook-Kyung; Lee, Zang Hee; Park, Joo-Cheol; Lee, Kyung-Eun; Lee, Myoung-Hwa; Park, Jong-Tae; Seo, Byoung-Moo; Hu, Jan C-C; Simmer, James P.

Afiliação

Kim JW; Department of Cell and Developmental Biology, Dental Research Institute, School of Dentistry, Seoul National University, 275-1 Yongon-dong, Chongno-gu, Seoul 110-768, Korea. pedoman@snu.ac.kr

Am J Hum Genet ; 82(2): 489-94, 2008 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18252228

Assuntos

Amelogênese Imperfeita/genética; Cromossomos Humanos Par 8/genética; Fenótipo; Proteínas/genética; Amelogênese Imperfeita/patologia; Sequência de Bases; Códon sem Sentido/genética; Primers do DNA/genética; Humanos; Hibridização In Situ; Escore Lod; Dados de Sequência Molecular; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa; Análise de Sequência de DNA

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Cromossomos Humanos Par 8 / Proteínas / Amelogênese Imperfeita Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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