Structure-activity relationships of 2-chloro-N6-substituted-4'-thioadenosine-5'-N,N-dialkyluronamides as human A3 adenosine receptor antagonists.

Jeong, Lak Shin; Lee, Hyuk Woo; Kim, Hea Ok; Tosh, Dilip K; Pal, Shantanu; Choi, Won Jun; Gao, Zhan-Guo; Patel, Amit R; Williams, Wanda; Jacobson, Kenneth A; Kim, Hee-Doo

Jeong, Lak Shin; Lee, Hyuk Woo; Kim, Hea Ok; Tosh, Dilip K; Pal, Shantanu; Choi, Won Jun; Gao, Zhan-Guo; Patel, Amit R; Williams, Wanda; Jacobson, Kenneth A; Kim, Hee-Doo.

Afiliação

Jeong LS; Laboratory of Medicinal Chemistry, College of Pharmacy, Ewha Womans University, Seoul 120-750, Republic of Korea. lakjeong@ewha.ac.kr

Bioorg Med Chem Lett ; 18(5): 1612-6, 2008 Mar 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18255292

Assuntos

Antagonistas do Receptor A3 de Adenosina; Amidas/química; Amidas/farmacologia; Ácidos Urônicos/química; Ácidos Urônicos/farmacologia; Animais; Células CHO; Cricetinae; Cricetulus; Humanos; Estrutura Molecular; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ácidos Urônicos / Antagonistas do Receptor A3 de Adenosina / Amidas Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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