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Sclerocornea associated with the chromosome 22q11.2 deletion syndrome.
Binenbaum, Gil; McDonald-McGinn, Donna M; Zackai, Elaine H; Walker, B Michael; Coleman, Karlene; Mach, Amy M; Adam, Margaret; Manning, Melanie; Alcorn, Deborah M; Zabel, Carrie; Anderson, Dennis R; Forbes, Brian J.
Afiliação
  • Binenbaum G; Department of Pediatric Ophthalmology, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania 19104, USA.
Am J Med Genet A ; 146A(7): 904-9, 2008 Apr 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18324686
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica / Doenças da Córnea Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article
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