Genome-wide analysis identifies 16q deletion associated with survival, molecular subtypes, mRNA expression, and germline haplotypes in breast cancer patients.

Nordgard, Silje H; Johansen, Fredrik E; Alnaes, Grethe I G; Bucher, Elmar; Syvänen, Ann-Christine; Naume, Bjørn; Børresen-Dale, Anne-Lise; Kristensen, Vessela N

Nordgard, Silje H; Johansen, Fredrik E; Alnaes, Grethe I G; Bucher, Elmar; Syvänen, Ann-Christine; Naume, Bjørn; Børresen-Dale, Anne-Lise; Kristensen, Vessela N.

Afiliação

Nordgard SH; Department of Genetics, Institute for Cancer Research, Norwegian Radium Hospital, Rikshospitalet University Hospital, Oslo, Norway.

Genes Chromosomes Cancer ; 47(8): 680-96, 2008 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18398821

Assuntos

Neoplasias da Mama/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 16/genética; Regulação Neoplásica da Expressão Gênica; Sobrevivência Celular; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Perfilação da Expressão Gênica; Genoma Humano; Mutação em Linhagem Germinativa; Haplótipos; Humanos; Proteínas de Neoplasias/análise; Proteínas de Neoplasias/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; RNA Mensageiro

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 16 / Neoplasias da Mama / Regulação Neoplásica da Expressão Gênica / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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