Long-term follow-up after diagnosis resulting from newborn screening: statement of the US Secretary of Health and Human Services' Advisory Committee on Heritable Disorders and Genetic Diseases in Newborns and Children.

Kemper, Alex R; Boyle, Coleen A; Aceves, Javier; Dougherty, Denise; Figge, James; Fisch, Jill L; Hinman, Alan R; Greene, Carol L; Kus, Christopher A; Miller, Julie; Robertson, Derek; Telfair, Joseph; Therrell, Brad; Lloyd-Puryear, Michele; van Dyck, Peter C; Howell, R Rodney

Kemper, Alex R; Boyle, Coleen A; Aceves, Javier; Dougherty, Denise; Figge, James; Fisch, Jill L; Hinman, Alan R; Greene, Carol L; Kus, Christopher A; Miller, Julie; Robertson, Derek; Telfair, Joseph; Therrell, Brad; Lloyd-Puryear, Michele; van Dyck, Peter C; Howell, R Rodney.

Afiliação

Kemper AR; Department of Pediatrics, Duke University, Durham, North Carolina, USA. alex.kemper@duke.edu

Genet Med ; 10(4): 259-61, 2008 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18414208

Assuntos

Gerenciamento Clínico; Doenças Genéticas Inatas/genética; Triagem Neonatal/métodos; Criança; Humanos; Recém-Nascido; Assistência de Longa Duração/métodos; Guias de Prática Clínica como Assunto; Estados Unidos; United States Dept. of Health and Human Services

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Triagem Neonatal / Gerenciamento Clínico / Doenças Genéticas Inatas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Child / Humans / Newborn País como assunto: America do norte Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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