Microduplications of 22q11.2 are frequently inherited and are associated with variable phenotypes.

Ou, Zhishuo; Berg, Jonathan S; Yonath, Hagith; Enciso, Victoria B; Miller, David T; Picker, Jonathan; Lenzi, Tiffanee; Keegan, Catherine E; Sutton, Vernon R; Belmont, John; Chinault, A Craig; Lupski, James R; Cheung, Sau Wai; Roeder, Elizabeth; Patel, Ankita

Ou, Zhishuo; Berg, Jonathan S; Yonath, Hagith; Enciso, Victoria B; Miller, David T; Picker, Jonathan; Lenzi, Tiffanee; Keegan, Catherine E; Sutton, Vernon R; Belmont, John; Chinault, A Craig; Lupski, James R; Cheung, Sau Wai; Roeder, Elizabeth; Patel, Ankita.

Afiliação

Ou Z; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas 77030, USA.

Genet Med ; 10(4): 267-77, 2008 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18414210

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Transtornos Cromossômicos/genética; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Duplicação Gênica; Padrões de Herança/genética; Fenótipo; Transtornos Cromossômicos/patologia; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Hibridização de Ácido Nucleico; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Cromossomos Humanos Par 22 / Aberrações Cromossômicas / Duplicação Gênica / Transtornos Cromossômicos / Padrões de Herança Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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