Inhibitors of the tyrosine kinase EphB4. Part 1: Structure-based design and optimization of a series of 2,4-bis-anilinopyrimidines.

Bardelle, Catherine; Cross, Darren; Davenport, Sara; Kettle, Jason G; Ko, Eun Jung; Leach, Andrew G; Mortlock, Andrew; Read, Jon; Roberts, Nicola J; Robins, Peter; Williams, Emma J

Bardelle, Catherine; Cross, Darren; Davenport, Sara; Kettle, Jason G; Ko, Eun Jung; Leach, Andrew G; Mortlock, Andrew; Read, Jon; Roberts, Nicola J; Robins, Peter; Williams, Emma J.

Afiliação

Bardelle C; AstraZeneca, Mereside, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire SK10 4TG, UK.

Bioorg Med Chem Lett ; 18(9): 2776-80, 2008 May 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18434142

Assuntos

Compostos de Anilina/farmacologia; Desenho de Fármacos; Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia; Pirimidinas/farmacologia; Receptor EphB4/antagonistas & inibidores; Compostos de Anilina/síntese química; Ligação de Hidrogênio; Isomerismo; Modelos Químicos; Inibidores de Proteínas Quinases/síntese química; Pirimidinas/síntese química; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirimidinas / Desenho de Fármacos / Receptor EphB4 / Inibidores de Proteínas Quinases / Compostos de Anilina Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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