Association of LOXL1 gene polymorphisms with pseudoexfoliation in the Japanese.

Ozaki, Mineo; Lee, Kelvin Y C; Vithana, Eranga N; Yong, Victor H; Thalamuthu, Anbupalam; Mizoguchi, Takanori; Venkatraman, Anandalakshmi; Aung, Tin

Ozaki, Mineo; Lee, Kelvin Y C; Vithana, Eranga N; Yong, Victor H; Thalamuthu, Anbupalam; Mizoguchi, Takanori; Venkatraman, Anandalakshmi; Aung, Tin.

Afiliação

Ozaki M; Ozaki Eye Hospital and Dept of Ophthalmology, Faculty of Medicine, University of Miyazaki, Miyazaki, Japan.

Invest Ophthalmol Vis Sci ; 49(9): 3976-80, 2008 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18450598

Assuntos

Aminoácido Oxirredutases/genética; Síndrome de Exfoliação/genética; Polimorfismo Genético; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Povo Asiático/genética; DNA/sangue; DNA/genética; Feminino; Haplótipos; Humanos; Japão; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Valores de Referência; Caracteres Sexuais; População Branca/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Síndrome de Exfoliação / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Aminoácido Oxirredutases Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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