Consensus on the use and interpretation of cystic fibrosis mutation analysis in clinical practice.

Castellani, C; Cuppens, H; Macek, M; Cassiman, J J; Kerem, E; Durie, P; Tullis, E; Assael, B M; Bombieri, C; Brown, A; Casals, T; Claustres, M; Cutting, G R; Dequeker, E; Dodge, J; Doull, I; Farrell, P; Ferec, C; Girodon, E; Johannesson, M; Kerem, B; Knowles, M; Munck, A; Pignatti, P F; Radojkovic, D; Rizzotti, P; Schwarz, M; Stuhrmann, M; Tzetis, M; Zielenski, J; Elborn, J S

Castellani, C; Cuppens, H; Macek, M; Cassiman, J J; Kerem, E; Durie, P; Tullis, E; Assael, B M; Bombieri, C; Brown, A; Casals, T; Claustres, M; Cutting, G R; Dequeker, E; Dodge, J; Doull, I; Farrell, P; Ferec, C; Girodon, E; Johannesson, M; Kerem, B; Knowles, M; Munck, A; Pignatti, P F; Radojkovic, D; Rizzotti, P; Schwarz, M; Stuhrmann, M; Tzetis, M; Zielenski, J; Elborn, J S.

Afiliação

Castellani C; Cystic Fibrosis Centre, Ospedale Civile Maggiore, Verona, Italy. carlo.castellani@azosp.vr.it <carlo.castellani@azosp.vr.it>

J Cyst Fibros ; 7(3): 179-96, 2008 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18456578

Assuntos

Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Fibrose Cística/genética; Análise Mutacional de DNA; Humanos; Estado Nutricional/genética; Polimorfismo Genético; Prognóstico; Processamento de Proteína; Controle de Qualidade; Testes de Função Respiratória; Terminologia como Assunto

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise Mutacional de DNA / Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Fibrose Cística Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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