New evidence of a mitochondrial genetic background paradox: impact of the J haplogroup on the A3243G mutation.

Pierron, Denis; Rocher, Christophe; Amati-Bonneau, Patricia; Reynier, Pascal; Martin-Négrier, Marie-Laure; Allouche, Stéphane; Batandier, Cécile; Mousson de Camaret, Benedicte; Godinot, Catherine; Rotig, Agnes; Feldmann, Delphine; Bellanne-Chantelot, Christine; Arveiler, Benoit; Pennarun, Erwann; Rossignol, Rodrigue; Crouzet, Marc; Murail, Pascal; Thoraval, Didier; Letellier, Thierry

Pierron, Denis; Rocher, Christophe; Amati-Bonneau, Patricia; Reynier, Pascal; Martin-Négrier, Marie-Laure; Allouche, Stéphane; Batandier, Cécile; Mousson de Camaret, Benedicte; Godinot, Catherine; Rotig, Agnes; Feldmann, Delphine; Bellanne-Chantelot, Christine; Arveiler, Benoit; Pennarun, Erwann; Rossignol, Rodrigue; Crouzet, Marc; Murail, Pascal; Thoraval, Didier; Letellier, Thierry.

Afiliação

Pierron D; 1Université Bordeaux 1, Laboratoire d'Anthropologie des Populations du Passé, UMR 5199 PACEA, 33400 Talence, France. d.pierron@anthropologie.u-bordeaux1.fr

BMC Med Genet ; 9: 41, 2008 May 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18462486

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Haplótipos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; RNA de Transferência de Leucina/genética; Estudos de Coortes; DNA/sangue; DNA/genética; DNA/isolamento & purificação; França; Humanos; Doenças Mitocondriais/genética; Mutação; Filogenia; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; População Branca/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Haplótipos / DNA Mitocondrial / RNA de Transferência de Leucina / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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