Congenital microgastria and primary ciliary dyskinesia in a newborn with DiGeorge syndrome and 22q11.2 deletion.

Filippi, L; Serafini, L; Fiorini, P; Agostini, E; Giovannucci Uzielli, M L

Filippi, L; Serafini, L; Fiorini, P; Agostini, E; Giovannucci Uzielli, M L.

Afiliação

Filippi L; Neonatal Intensive Care Unit - Department of Critical Care Medicine, A. Meyer University Children's Hospital, Florence, Italy. filippi.luca@virgilio.it

Eur J Pediatr Surg ; 18(3): 195-7, 2008 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18493898

Assuntos

Síndrome de DiGeorge/genética; Estômago/anormalidades; Cromossomos Humanos Par 22; Síndrome de DiGeorge/complicações; Anormalidades do Sistema Digestório/complicações; Evolução Fatal; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Síndrome de Kartagener/complicações

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Estômago / Síndrome de DiGeorge Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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