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No mutation in genes of the WNT signaling pathway in patients with Zimmermann-Laband syndrome.
Abo-Dalo, Benjamin; Roes, Melanie; Canún, Sonia; Delatycki, Martin; Gillessen-Kaesbach, Gabriele; Hrytsiuk, Ihor; Jung, Christine; Kerr, Bronwyn; Mowat, David; Seemanova, Eva; Steiner, Carlos E; Stewart, Helen; Thierry, Patrick; van Buggenhout, Griet; White, Sue; Zenker, Martin; Kutsche, Kerstin.
Afiliação
  • Abo-Dalo B; Institute of Human Genetics, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg Institute of Human Genetics, University of Lübeck, Lübeck Institute of Human Genetics, University Hospital of Heidelberg, Heidelberg Institute of Human Genetics, University of Erlangen-Nuremberg, Erlangen, Germany Medical Genetics Division, General Hospital, "Dr. Manuel Gea González", Mexico City, Mexico Murdoch Childrens Research Institute, Royal Children's Hospital, Parkville Department of Medical Genetics, Sydne
Clin Dysmorphol ; 17(3): 181-185, 2008 Jul.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18541964
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Proteínas Proto-Oncogênicas / Anormalidades Craniofaciais / Proteínas Wnt / Deficiência Intelectual Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article
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