Variants of ST8SIA1 are associated with risk of developing multiple sclerosis.

Husain, Seema; Yildirim-Toruner, Cagri; Rubio, Justin P; Field, Judith; Schwalb, Marvin; Cook, Stuart; Devoto, Marcella; Vitale, Emilia

Husain, Seema; Yildirim-Toruner, Cagri; Rubio, Justin P; Field, Judith; Schwalb, Marvin; Cook, Stuart; Devoto, Marcella; Vitale, Emilia.

Afiliação

Husain S; Institute of Genomic Medicine and Department of Pediatrics, UMDNJ-New Jersey Medical School, Newark, New Jersey, United States of America.

PLoS One ; 3(7): e2653, 2008 Jul 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18612409

Assuntos

Predisposição Genética para Doença; Variação Genética; Esclerose Múltipla/genética; Sialiltransferases/genética; Austrália; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Fatores de Risco

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sialiltransferases / Variação Genética / Predisposição Genética para Doença / Esclerose Múltipla Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País como assunto: Oceania Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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