KCNQ2 and KCNQ3 mutations contribute to different idiopathic epilepsy syndromes.

Neubauer, B A; Waldegger, S; Heinzinger, J; Hahn, A; Kurlemann, G; Fiedler, B; Eberhard, F; Muhle, H; Stephani, U; Garkisch, S; Eeg-Olofsson, O; Müller, U; Sander, T

Neubauer, B A; Waldegger, S; Heinzinger, J; Hahn, A; Kurlemann, G; Fiedler, B; Eberhard, F; Muhle, H; Stephani, U; Garkisch, S; Eeg-Olofsson, O; Müller, U; Sander, T.

Afiliação

Neubauer BA; Department of Pediatric Neurology, University of Giessen-Marburg, Feulgenstrasse 12, D-35385 Giessen, Germany. bernd.a.neubauer@paediat.med.uni-giessen.de

Neurology ; 71(3): 177-83, 2008 Jul 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18625963

Assuntos

Epilepsia/classificação; Epilepsia/genética; Canal de Potássio KCNQ2/genética; Canal de Potássio KCNQ3/genética; Mutação; Adolescente; Adulto; Animais; Estudos de Casos e Controles; Pré-Escolar; Análise Mutacional de DNA; Epilepsia/patologia; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Mutação de Sentido Incorreto; Linhagem; Síndrome; Xenopus laevis

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsia / Canal de Potássio KCNQ2 / Canal de Potássio KCNQ3 / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Animals / Child, preschool / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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