First observation of Hb Taybe [Codons 38/39 (-Acc) Thr-->0 (alpha1)] in Greece: clinical and hematological findings in patients with co-inherited alpha+-thalassemia mutations.

Douna, Varvara; Liapi, Dimitra; Kampourakis, Dimitrios; Repapinou, Zoe; Papassotiriou, Ioannis; Stamoulakatou, Alexandra; Poziopoulos, Christos; Kanavakis, Emmanuel; Traeger-Synodinos, Joanne

Douna, Varvara; Liapi, Dimitra; Kampourakis, Dimitrios; Repapinou, Zoe; Papassotiriou, Ioannis; Stamoulakatou, Alexandra; Poziopoulos, Christos; Kanavakis, Emmanuel; Traeger-Synodinos, Joanne.

Afiliação

Douna V; Hematology Laboratory, P and A Kyriakou Children's Hospital, Athens, Greece.

Hemoglobin ; 32(4): 371-8, 2008.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18654887

Assuntos

Hemoglobinas Anormais/genética; Mutação; Talassemia alfa/genética; Adulto; Criança; Inclusões Eritrocíticas; Feminino; Genótipo; Grécia; Heterozigoto; Humanos; Icterícia; Masculino; Fenótipo; Contagem de Reticulócitos; Esplenomegalia; Talassemia alfa/patologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hemoglobinas Anormais / Talassemia alfa / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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