A genome-wide linkage scan in a Dutch family identifies a premature ovarian failure susceptibility locus.

Oldenburg, R A; van Dooren, M F; de Graaf, B; Simons, E; Govaerts, L; Swagemakers, S; Verkerk, J M H; Oostra, B A; Bertoli-Avella, A M

Oldenburg, R A; van Dooren, M F; de Graaf, B; Simons, E; Govaerts, L; Swagemakers, S; Verkerk, J M H; Oostra, B A; Bertoli-Avella, A M.

Afiliação

Oldenburg RA; Department of Clinical Genetics, Erasmus Medical Center, CA Rotterdam, the Netherlands.

Hum Reprod ; 23(12): 2835-41, 2008 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18689850

Assuntos

Predisposição Genética para Doença/genética; Insuficiência Ovariana Primária/genética; Adulto; Cromossomos Humanos Par 14; Cromossomos Humanos Par 18; Cromossomos Humanos Par 5; Feminino; Ligação Genética; Humanos; Masculino; Países Baixos; Linhagem; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Insuficiência Ovariana Primária / Predisposição Genética para Doença Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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