Proximal 15q familial euchromatic variant and PWS/AS critical region duplication in the same patient: a cytogenetic pitfall.

Carelle-Calmels, Nadège; Girard-Lemaire, Françoise; Guérin, Eric; Bieth, Eric; Rudolf, Gabrielle; Biancalana, Valérie; Pecheur, Hélène; Demil, Houria; Schneider, Thierry; de Saint-Martin, Anne; Caron, Olivier; Legrain, Michèle; Gaston, Valérie; Flori, Elisabeth

Carelle-Calmels, Nadège; Girard-Lemaire, Françoise; Guérin, Eric; Bieth, Eric; Rudolf, Gabrielle; Biancalana, Valérie; Pecheur, Hélène; Demil, Houria; Schneider, Thierry; de Saint-Martin, Anne; Caron, Olivier; Legrain, Michèle; Gaston, Valérie; Flori, Elisabeth.

Afiliação

Carelle-Calmels N; Service de Cytogénétique, Fédération de Génétique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.

Eur J Med Genet ; 51(6): 547-57, 2008.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18692163

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 15; Sequência de Bases; Criança; Bandeamento Cromossômico; Primers do DNA; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 15 / Aberrações Cromossômicas Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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