A single base pair mutation encoding a premature stop codon in the MIS type II receptor is responsible for canine persistent Müllerian duct syndrome.

Wu, Xiufeng; Wan, Shengqin; Pujar, Shashikant; Haskins, Mark E; Schlafer, Donald H; Lee, Mary M; Meyers-Wallen, Vicki N

Wu, Xiufeng; Wan, Shengqin; Pujar, Shashikant; Haskins, Mark E; Schlafer, Donald H; Lee, Mary M; Meyers-Wallen, Vicki N.

Afiliação

Wu X; Pediatric Endocrine Division, Department of Pediatrics and Cell Biology, University of Massachusetts Medical School, Worcester, Massachusetts, USA.

J Androl ; 30(1): 46-56, 2009.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18723470

Assuntos

Disgenesia Gonadal/veterinária; Receptores de Peptídeos/genética; Receptores de Fatores de Crescimento Transformadores beta/genética; Sequência de Aminoácidos; Animais; Sequência de Bases; Códon sem Sentido; Análise Mutacional de DNA; Cães; Genes Recessivos; Genitália/patologia; Disgenesia Gonadal/genética; Disgenesia Gonadal/patologia; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Fenótipo; Mutação Puntual

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Fatores de Crescimento Transformadores beta / Receptores de Peptídeos / Disgenesia Gonadal Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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