Diverse functional consequences of mutations in the Na+/K+-ATPase alpha2-subunit causing familial hemiplegic migraine type 2.

Tavraz, Neslihan N; Friedrich, Thomas; Dürr, Katharina L; Koenderink, Jan B; Bamberg, Ernst; Freilinger, Tobias; Dichgans, Martin

Tavraz, Neslihan N; Friedrich, Thomas; Dürr, Katharina L; Koenderink, Jan B; Bamberg, Ernst; Freilinger, Tobias; Dichgans, Martin.

Afiliação

Tavraz NN; Technical University of Berlin, Institute of Chemistry, D-10623 Berlin, Germany.

J Biol Chem ; 283(45): 31097-106, 2008 Nov 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18728015

Assuntos

Doenças Genéticas Inatas/metabolismo; Enxaqueca com Aura/metabolismo; Mutação; ATPase Trocadora de Sódio-Potássio/metabolismo; Linhagem Celular; Regulação da Expressão Gênica/genética; Doenças Genéticas Inatas/genética; Humanos; Ligação de Hidrogênio; Transporte de Íons/genética; Enxaqueca com Aura/genética; Estrutura Terciária de Proteína/fisiologia; ATPase Trocadora de Sódio-Potássio/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: ATPase Trocadora de Sódio-Potássio / Enxaqueca com Aura / Doenças Genéticas Inatas / Mutação Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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