Genomic variation in myeloma: design, content, and initial application of the Bank On A Cure SNP Panel to detect associations with progression-free survival.

Van Ness, Brian; Ramos, Christine; Haznadar, Majda; Hoering, Antje; Haessler, Jeff; Crowley, John; Jacobus, Susanna; Oken, Martin; Rajkumar, Vincent; Greipp, Philip; Barlogie, Bart; Durie, Brian; Katz, Michael; Atluri, Gowtham; Fang, Gang; Gupta, Rohit; Steinbach, Michael; Kumar, Vipin; Mushlin, Richard; Johnson, David; Morgan, Gareth

Van Ness, Brian; Ramos, Christine; Haznadar, Majda; Hoering, Antje; Haessler, Jeff; Crowley, John; Jacobus, Susanna; Oken, Martin; Rajkumar, Vincent; Greipp, Philip; Barlogie, Bart; Durie, Brian; Katz, Michael; Atluri, Gowtham; Fang, Gang; Gupta, Rohit; Steinbach, Michael; Kumar, Vipin; Mushlin, Richard; Johnson, David; Morgan, Gareth.

Afiliação

Van Ness B; Cancer Center, University of Minnesota, Minneapolis, MN, USA. vanne001@umn.edu

BMC Med ; 6: 26, 2008 Sep 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18778477

Assuntos

Predisposição Genética para Doença; Mieloma Múltiplo/diagnóstico; Mieloma Múltiplo/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Bases de Dados Genéticas; Intervalo Livre de Doença; Genômica; Humanos; Fases de Leitura Aberta; Valor Preditivo dos Testes; Regiões Promotoras Genéticas

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Mieloma Múltiplo Tipo de estudo: Evaluation_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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