Leber congenital amaurosis in siblings with diffuse dysmyelination.

Curless, R G; Flynn, J T; Olsen, K R; Post, M J

Curless, R G; Flynn, J T; Olsen, K R; Post, M J.

Afiliação

Curless RG; Department of Neurology, University of Miami School of Medicine, Florida.

Pediatr Neurol ; 7(3): 223-5, 1991.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1878105

Assuntos

Aberrações Cromossômicas/genética; Doenças Desmielinizantes/genética; Genes Recessivos/genética; Atrofias Ópticas Hereditárias/genética; Transtorno Autístico/diagnóstico; Transtorno Autístico/genética; Encéfalo/patologia; Pré-Escolar; Aberrações Cromossômicas/diagnóstico; Transtornos Cromossômicos; Doenças Desmielinizantes/diagnóstico; Seguimentos; Humanos; Lactente; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Fibras Nervosas Mielinizadas/patologia; Atrofias Ópticas Hereditárias/diagnóstico

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Atrofias Ópticas Hereditárias / Aberrações Cromossômicas / Doenças Desmielinizantes / Genes Recessivos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article

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