Identification and characterization of a novel MLH1 genomic rearrangement as the cause of HNPCC in a Tunisian family: evidence for a homologous Alu-mediated recombination.
Fam Cancer
; 8(2): 119-26, 2009.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-18792805
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas Nucleares
/
Rearranjo Gênico
/
Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose
/
Deleção de Genes
/
Elementos Alu
/
Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
País como assunto:
Africa
Idioma:
En
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article