[Independent origin of rare Y168H mutation of human phenylalanine hydroxylase gene in Russia].

Brenner, E V; Smagulova, F O; Morozov, I V

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[Independent origin of rare Y168H mutation of human phenylalanine hydroxylase gene in Russia].

Brenner, E V; Smagulova, F O; Morozov, I V.

Genetika ; 44(10): 1435-7, 2008 Oct.

Article em Ru | MEDLINE | ID: mdl-19062542

Assuntos

Ligação Genética; Mutação de Sentido Incorreto; Fenilalanina Hidroxilase/genética; Fenilcetonúrias/genética; Polimorfismo Genético; Haplótipos; Humanos; Sibéria; Espanha

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenilalanina Hidroxilase / Fenilcetonúrias / Polimorfismo Genético / Mutação de Sentido Incorreto / Ligação Genética Limite: Humans País como assunto: Asia / Europa Idioma: Ru Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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