Biomimetic transannular oxa-conjugate addition approach to the 2,6-disubstituted dihydropyran of laulimalide yields an unprecedented transannular oxetane.

Houghton, Stephen R; Furst, Laura; Boddy, Christopher N

Houghton, Stephen R; Furst, Laura; Boddy, Christopher N.

Afiliação

Houghton SR; Department of Chemistry, Syracuse University, Syracuse, New York 13244, USA.

J Org Chem ; 74(4): 1454-63, 2009 Feb 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19159194

Assuntos

Antineoplásicos/química; Biomimética; Éteres Cíclicos/química; Macrolídeos/química; Piranos/síntese química; Ácidos/química; Antineoplásicos/metabolismo; Catálise; Cinética; Macrolídeos/metabolismo; Piranos/química; Piranos/metabolismo; Teoria Quântica; Estereoisomerismo; Especificidade por Substrato; Termodinâmica

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piranos / Macrolídeos / Biomimética / Éteres Cíclicos / Antineoplásicos Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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