Interstitial deletion 2p11.2-p12: report of a patient with mental retardation and review of the literature.

Tzschach, Andreas; Graul-Neumann, Luitgard M; Konrat, Kateryna; Richter, Reyk; Ebert, Grit; Ullmann, Reinhard; Neitzel, Heidemarie

Tzschach, Andreas; Graul-Neumann, Luitgard M; Konrat, Kateryna; Richter, Reyk; Ebert, Grit; Ullmann, Reinhard; Neitzel, Heidemarie.

Afiliação

Tzschach A; Institute of Medical Genetics, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany. tzschach@molgen.mpg.de

Am J Med Genet A ; 149A(2): 242-5, 2009 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19161151

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 2; Deficiência Intelectual/genética; Deleção de Sequência; Anormalidades Múltiplas/genética; Criança; Transtornos Cromossômicos; Hibridização Genômica Comparativa; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Feminino; Transtornos do Crescimento/genética; Humanos; Microcefalia/genética

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 2 / Deleção de Sequência / Deficiência Intelectual Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google