Transient correction of the basic defect in sweat glands in an individual with cystic fibrosis carrying the complex CFTR allele F508del-R553Q.

Tümmler, B; Stanke, F; Bronsveld, I; Veeze, H; Ballmann, M

Tümmler, B; Stanke, F; Bronsveld, I; Veeze, H; Ballmann, M.

Afiliação

Tümmler B; Klinische Forschergruppe, OE 6710, Medizinische Hochschule Hannover, Carl-Neuberg-Str 1, D-30625 Hannover, Germany. tuemmler.burkhard@mh-hannover.de

Thorax ; 64(2): 179-80, 2009 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19176844

Assuntos

Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Fibrose Cística/genética; Mutação/genética; Doenças das Glândulas Sudoríparas/genética; Adulto; Fibrose Cística/diagnóstico; Reações Falso-Negativas; Feminino; Genes Supressores/fisiologia; Humanos; Cloreto de Sódio/metabolismo; Suor/química

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças das Glândulas Sudoríparas / Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Fibrose Cística / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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