alpha-Skeletal muscle actin mutants causing different congenital myopathies induce similar cytoskeletal defects in cell line cultures.

Vandamme, Drieke; Rommelaere, Heidi; Lambert, Ellen; Waterschoot, Davy; Vandekerckhove, Joël; Constantin, Bruno; Ampe, Christophe

Vandamme, Drieke; Rommelaere, Heidi; Lambert, Ellen; Waterschoot, Davy; Vandekerckhove, Joël; Constantin, Bruno; Ampe, Christophe.

Afiliação

Vandamme D; Department for Medical Protein Research, VIB, Gent University, A. Baertsoenkaai 3, Gent, Belgium.

Cell Motil Cytoskeleton ; 66(4): 179-92, 2009 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19206168

Assuntos

Actinas/genética; Miopatias Congênitas Estruturais/genética; Miopatia da Parte Central/genética; Actinas/deficiência; Actinas/metabolismo; Animais; Técnicas de Cultura de Células; Linhagem Celular; Fibroblastos/metabolismo; Humanos; Camundongos; Mitocôndrias/metabolismo; Modelos Moleculares; Músculo Esquelético/metabolismo; Músculo Esquelético/fisiologia; Mioblastos/metabolismo; Miopatias da Nemalina/genética; Miopatias da Nemalina/metabolismo; Miopatias Congênitas Estruturais/metabolismo; Miopatia da Parte Central/metabolismo; Células NIH 3T3; Conformação Proteica; Dobramento de Proteína; Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina/metabolismo

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Actinas / Miopatias Congênitas Estruturais / Miopatia da Parte Central Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google