Primary carnitine deficiency: heterozygote and intrafamilial phenotypic variation. | Neurology;41(10): 1691-3, 1991 Oct. | MEDLINE

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Primary carnitine deficiency: heterozygote and intrafamilial phenotypic variation.

Garavaglia, B; Uziel, G; Dworzak, F; Carrara, F; DiDonato, S.

Afiliação

Garavaglia B; Division of Biochemistry and Genetics, Istituto Nazionale Neurologico C. Besta, Milano, Italy.

Neurology ; 41(10): 1691-3, 1991 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1922823

Assuntos

Cardiomiopatias/metabolismo; Carnitina/deficiência; Variação Genética; Cardiomiopatias/genética; Criança; Pré-Escolar; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Fenótipo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Carnitina / Cardiomiopatias Limite: Child / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article

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