Evaluation of synthetic sphingolipid analogs as ligands for peroxisome proliferator-activated receptors.

Tsuji, Kiyomi; Satoh, Shigeru; Mitsutake, Susumu; Murakami, Itsuo; Park, Jeong-Ju; Li, Qian; Chang, Young-Tae; Chung, Sung-Kee; Igarashi, Yasuyuki

Tsuji, Kiyomi; Satoh, Shigeru; Mitsutake, Susumu; Murakami, Itsuo; Park, Jeong-Ju; Li, Qian; Chang, Young-Tae; Chung, Sung-Kee; Igarashi, Yasuyuki.

Afiliação

Tsuji K; Laboratory of Biomembrane and Biofunctional Chemistry, Faculty of Advanced Life Science, Hokkaido University, Nishi 11, Kita 21, Kita-ku, Sapporo 001-0021, Japan.

Bioorg Med Chem Lett ; 19(6): 1643-6, 2009 Mar 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19237283

RESUMO

In this Letter, we assessed newly synthesized sphingolipid analogs as ligands for peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)alpha, PPARbeta or PPARgamma, using a dual-luciferase reporter system. We tested 640 sphingolipid analogs for ligand activity. As a result, seven types: A9, B9, C9, C50, F66, G66 and H66, were found to show agonistic activities for PPARs.

Assuntos

Química Farmacêutica/métodos; Receptores Ativados por Proliferador de Peroxissomo/metabolismo; Esfingolipídeos/síntese química; Animais; Ceramidas/química; Desenho de Fármacos; Genes Reporter; Ligantes; Luciferases/metabolismo; Camundongos; Células NIH 3T3; Plasmídeos/metabolismo; Esfingolipídeos/farmacologia; Transcrição Gênica; Ativação Transcricional

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esfingolipídeos / Química Farmacêutica / Receptores Ativados por Proliferador de Peroxissomo Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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