Novel human pathological mutations. Gene symbol: NPHS1. Disease: congenital nephrotic syndrome, Finnish type. | Hum Genet;125(3): 334, 2009 Apr. | MEDLINE

Conteúdo principal 1 Busca 2 Rodapé 3

+A A -A Alto contraste

Secretaria de Estado da Saúde - BVS

Rede de Informação e Conhecimento

Localizar descritor de assunto Busca Avançada

Novel human pathological mutations. Gene symbol: NPHS1. Disease: congenital nephrotic syndrome, Finnish type.

Tikhomirov, Eugeny; Voznesenskaya, Tatjiana; Tsygin, Alexey.

Afiliação

Tikhomirov E; Scientific Centre of Children Health, Moscow, Russian Federation. tikhomirov@nczd.ru

Hum Genet ; 125(3): 334, 2009 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19309778

Assuntos

Proteínas de Membrana/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Síndrome Nefrótica/genética; Substituição de Aminoácidos; Códon/genética; Finlândia; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Síndrome Nefrótica/classificação; Síndrome Nefrótica/congênito

Buscar no Google

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação de Sentido Incorreto / Proteínas de Membrana / Síndrome Nefrótica Limite: Humans País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação de Sentido Incorreto / Proteínas de Membrana / Síndrome Nefrótica Limite: Humans País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article