Complete screening for glucocerebrosidase mutations in Parkinson disease patients from Greece.

Kalinderi, Kallirhoe; Bostantjopoulou, Sevasti; Paisan-Ruiz, Coro; Katsarou, Zoe; Hardy, John; Fidani, Liana

Kalinderi, Kallirhoe; Bostantjopoulou, Sevasti; Paisan-Ruiz, Coro; Katsarou, Zoe; Hardy, John; Fidani, Liana.

Afiliação

Kalinderi K; Department of General Biology, Medical School, Aristotle University of Thessaloniki, GR-54124, Thessaloniki, Greece.

Neurosci Lett ; 452(2): 87-9, 2009 Mar 13.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19383421

Assuntos

Predisposição Genética para Doença/genética; Glucosilceramidase/genética; Mutação/genética; Doença de Parkinson/genética; Idade de Início; Idoso; Sequência de Bases/genética; Análise Mutacional de DNA; Éxons/genética; Feminino; Doença de Gaucher/enzimologia; Doença de Gaucher/genética; Frequência do Gene; Marcadores Genéticos/genética; Testes Genéticos; Variação Genética/genética; Genótipo; Grécia; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Doença de Parkinson/enzimologia; Doença de Parkinson/etnologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Predisposição Genética para Doença / Glucosilceramidase / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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