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Variants in ST8SIA1 do not play a major role in susceptibility to multiple sclerosis in Canadian families.
Ramagopalan, Sreeram V; Morrison, Katie M; Para, Andrea; Handel, Adam; Disanto, Giulio; Handunnetthi, Lahiru; Orton, Sarah M; Sadovnick, A Dessa; Ebers, George C.
Afiliação
  • Ramagopalan SV; Wellcome Trust Centre for Human Genetics, Oxford, UK.
J Neuroimmunol ; 212(1-2): 142-4, 2009 Jul 25.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19428123

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sialiltransferases / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Esclerose Múltipla Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sialiltransferases / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Esclerose Múltipla Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article