Evaluation of 13q14 status in patients with chronic lymphocytic leukemia using single nucleotide polymorphism-based techniques.

Hanlon, Katy; Ellard, Sian; Rudin, Claudius E; Thorne, Susan; Davies, Teresa; Harries, Lorna W

Hanlon, Katy; Ellard, Sian; Rudin, Claudius E; Thorne, Susan; Davies, Teresa; Harries, Lorna W.

Afiliação

Hanlon K; Department of Molecular Genetics, Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust, Exeter, UK.

J Mol Diagn ; 11(4): 298-305, 2009 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19460942

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 13/genética; Análise Mutacional de DNA/métodos; Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Sequência de Bases; Aberrações Cromossômicas; Mapeamento Cromossômico/métodos; Genótipo; Humanos; Perda de Heterozigosidade; Dados de Sequência Molecular; Reprodutibilidade dos Testes; Sensibilidade e Especificidade

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 13 / Análise Mutacional de DNA / Leucemia Linfocítica Crônica de Células B / Deleção Cromossômica / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Evaluation_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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