A novel single-base deletion in ROR2 causes atypical brachydactyly type B1 with cutaneous syndactyly in a large Chinese family.

Lv, Dan; Luo, Yang; Yang, Wei; Cao, Lihua; Wen, Yaran; Zhao, Xiuli; Sun, Miao; Lo, Wilson H-Y; Zhang, Xue

Lv, Dan; Luo, Yang; Yang, Wei; Cao, Lihua; Wen, Yaran; Zhao, Xiuli; Sun, Miao; Lo, Wilson H-Y; Zhang, Xue.

Afiliação

Lv D; McKusick-Zhang Center for Genetic Medicine and State Key Laboratory of Medical Molecular Biology, Institute of Basic Medical Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, China.

J Hum Genet ; 54(7): 422-5, 2009 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19461659

Assuntos

Receptores Órfãos Semelhantes a Receptor Tirosina Quinase/genética; Deleção de Sequência/genética; Anormalidades da Pele/complicações; Anormalidades da Pele/genética; Sindactilia/complicações; Sindactilia/genética; Povo Asiático/genética; Sequência de Bases; China; Análise Mutacional de DNA; Família; Feminino; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades da Pele / Deleção de Sequência / Sindactilia / Receptores Órfãos Semelhantes a Receptor Tirosina Quinase Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Female / Humans / Male País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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