The Asn505 mutation of the c-MPL gene, which causes familial essential thrombocythemia, induces autonomous homodimerization of the c-Mpl protein due to strong amino acid polarity.

Ding, Jianmin; Komatsu, Hirokazu; Iida, Shinsuke; Yano, Hiroki; Kusumoto, Shigeru; Inagaki, Atsushi; Mori, Fumiko; Ri, Masaki; Ito, Asahi; Wakita, Atsushi; Ishida, Takashi; Nitta, Masakazu; Ueda, Ryuzo

Ding, Jianmin; Komatsu, Hirokazu; Iida, Shinsuke; Yano, Hiroki; Kusumoto, Shigeru; Inagaki, Atsushi; Mori, Fumiko; Ri, Masaki; Ito, Asahi; Wakita, Atsushi; Ishida, Takashi; Nitta, Masakazu; Ueda, Ryuzo.

Afiliação

Ding J; Department of Medical Oncology and Immunology, Graduate School of Medical Sciences, Nagoya City University, Nagoya, Japan.

Blood ; 114(15): 3325-8, 2009 Oct 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19483125

Assuntos

Doenças Genéticas Inatas/metabolismo; Mutação de Sentido Incorreto; Multimerização Proteica; Receptores de Trombopoetina/metabolismo; Transdução de Sinais; Trombocitemia Essencial/metabolismo; Substituição de Aminoácidos; Animais; Doenças Genéticas Inatas/genética; Humanos; Estrutura Terciária de Proteína/genética; Receptores de Trombopoetina/genética; Trombocitemia Essencial/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transdução de Sinais / Mutação de Sentido Incorreto / Receptores de Trombopoetina / Multimerização Proteica / Trombocitemia Essencial / Doenças Genéticas Inatas Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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