IRS1 G972R polymorphism and type 2 diabetes: a paradigm for the difficult ascertainment of the contribution to disease susceptibility of 'low-frequency-low-risk' variants.

Morini, E; Prudente, S; Succurro, E; Chandalia, M; Zhang, Y-Y; Mammarella, S; Pellegrini, F; Powers, C; Proto, V; Dallapiccola, B; Cama, A; Sesti, G; Abate, N; Doria, A; Trischitta, V

Morini, E; Prudente, S; Succurro, E; Chandalia, M; Zhang, Y-Y; Mammarella, S; Pellegrini, F; Powers, C; Proto, V; Dallapiccola, B; Cama, A; Sesti, G; Abate, N; Doria, A; Trischitta, V.

Afiliação

Morini E; IRCCS, Casa Sollievo della Sofferenza-Mendel Institute, Viale Regina Margherita 261, Postal Code 00198, Rome, Italy.

Diabetologia ; 52(9): 1852-7, 2009 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19557384

Assuntos

Diabetes Mellitus Tipo 2/genética; Frequência do Gene; Predisposição Genética para Doença; Proteínas Substratos do Receptor de Insulina/genética; Polimorfismo Genético; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Idade de Início; Substituição de Aminoácidos; Estudos de Casos e Controles; DNA/sangue; DNA/genética; DNA/isolamento & purificação; Variação Genética; Humanos; Metanálise como Assunto; Razão de Chances; Valores de Referência; Tamanho da Amostra

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Diabetes Mellitus Tipo 2 / Proteínas Substratos do Receptor de Insulina / Frequência do Gene Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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